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Tabla general de cambios biológicos
extraordinarios durante el SBS

Parte de esta sección ha sido elaborada por la Escuela de las Leyes Biológicas con información de:Escuela Formacion Profesional 5LB Italia Marco Mark Pfister formazione5lb.com Formazione

 Hamer 2da Ley Biologica Dos Fases NMG Normotonia Fase Activa PclA PclB Crisis Epileptica Epileptoide Epicrisis Solucion Marco Pfister Eutonia Simpaticotonia Vagotonia Tabla 20 Posibilidades 5LB

Ectodermo
Capa externa

Corteza Cerebral
Cerebro Moderno
Neoencéfalo
Células epiteliales
escamosas
Shocks biológicos
relacionados con la vida
en grupo y procreación: territoriales, sexuales, motor, orales,
rupturas del contacto identidad, visuales,
mal olor, sin salida,
audición, miedos, disgusto,
repulsión, resistencia

Reducción progresiva
de la función
Reducción celular en
forma de ulceración (asintomática)
Sensibilidad externa:
insensibilidad
Sensibilidad interna:
híper sensibilidad
Calor seco del tálamo
Hipo glucemia (glucagón)
Híper glucemia (diabetes)
Sentido biológico
(utilidad del SBS)

Caída inicial y
posterior recuperación
de la función

Multiplicación celular,
poca hinchazón

Ardor, dolor agudo

Calor localizado
Rubor (rojo vivo)

Cansancio por fiebre
alta o depresión

Temperatura máxima:
sin límite, regular

De pocos minutos
hasta 2 horas para aparecer los síntomas

Máximo 3 semanas
sin recidivas

Agudización de lo
ocurrido en la
Fase Activa

Exasperación de
la emoción sentida
en la Fase Activa

Híper sensibilidad
interna
Hipo sensibilidad
externa

Crisis de ausencia,
espasmos, dolor,
calambres, sangrado,
tos, infarto coronario,
ataques de pánico,
crisis epiléptica

Duración:
hasta 30 segundos
o más si se mantiene
en suspenso

Normalización
de la función

Recuperación de
la función al 98%

Cicatrización

Disminución del dolor,
prurito

Disminución de la
hinchazón, el ardor,
y el sangrado

Déficit funcional
tras muchas recidivas

Restos cicatriciales
y engrosamiento
escamoso
Mesodermo Nuevo
Capa intermedia

Sustancia Blanca
Cerebro Moderno
Neoencéfalo
Shocks biológicos
de competencia
por la supervivencia:
desvalorización,
sentirse no apto,
no adecuado, no capaz
Pérdida de un miembro del grupo con desvalorización
De líquido o sangrado

Reducción progresiva de la función
(sin síntomas)
Reducción celular en forma de atrofia, atrofia, agujeros, osteolisis,
Dolor de huesos al
rozar entre sí (periostio) si se
pierde (atrofia)
todo el cartílago
Reducción de cortisol,
mucho cansancio
(corteza suprarrenal)
Reducción mecánica de la función por hinchazón
Multiplicación celular excesiva, inflamación
Músculos, tendones y ligamentos ceden y huesos frágiles
al inicio de la PclA
Dolores intensos
que pueden ser
en todo momento
Mucho calor, irradiante
Mucho cansancio
Rubor (rosado)
Temperatura máxima: 39.5 grados irregular
De 2 a 8 horas para manifestarse los síntomas al máximo
Máximo 3 semanas
sin recidivas

Agudización de lo
ocurrido en la
Fase Activa

Exasperación de
la emoción sentida
en la Fase Activa

atrofia

Calambre muscular

Punzada en ganglios
y en el bazo

Duración:
hasta un minuto
o más si se mantiene
en suspenso

 

Reparación celular
excesiva

Calcificación

Dolor únicamente
a la presión

Disminución de la
inflamación, del calor
y del cansancio

Callo óseo, osteofitos,
calcificaciones,
cicatrices, fibrosis

Hípertrofia

Induración ganglionar

Artrosis en las
articulaciones (cartílagos reparados)

Mayor nivel hormonal

Más tejido que al principio, exceso de tejido cicatrizado
(grupo de lujo)

Sentido biológico
(utilidad del SBS)

Mesodermo Antiguo
Capa intermedia

Cerebelo
Cerebro Antiguo
Paleoencéfalo
Células adeno

Preocupación o temor por la integridad propia, individual
Preocupación por la integridad de un
miembro del grupo

Aumento inmediato
de la función
Multiplicación celular
Formación de tumores
adenocarcinomas y
engrosamientos
(mesoteliomas)
Multiplicación de microbios
Sudor frío por miedo
Sentido biológico
(utilidad del SBS)

Caída inmediata y posterior recuperación
de la función

Caseificación por la
acción de hongos o micobacterias, fiebre,
edema, hinchazón

Sudor nocturno TBC

Temperatura máxima: 38.4 grados regular

Máximo 3 semanas
sin recidivas

Agudización de lo
ocurrido en la
Fase Activa
Exasperación de
la emoción sentida
en la Fase Activa

Temblor interno, vibración interior
Sudores fríos

Duración:
máximo 45 minutos,
proporcional a la
duración de la PclA
El tiempo en minutos
representa los días que duró la Fase Activa

Normalización progresiva
de la función

Caseificación o
encapsulamiento

Disminuyen sudores
nocturnos o diurnos
de tuberculosis (TBC)

Disminuye hinchazón
y acción de microbios

Ardor, quemadura,
que no se puede localizar bien
pleura o peritoneo

Restos cicatriciales
calcificados de Tbc

Cavernas, quistes encapsulados,
fibroadenomas

Posible pérdida orgánica y funcional
parcial, o total tras recidivas, por
reducción también
del tejido original durante caseificación
(micoadenolisis del
tejido original)

Endodermo
Capa interna
Tronco Cerebral
Cerebro Antiguo
Paleoencéfalo
Células adeno
Conflictos básicos de
supervivencia: respiración,
alimentación, reproducción
Necesidad e imposibilidad
de obtener o de
expulsar un bocado
Aumento inmediato
de la función
(peristalsis, diarrea, salivación, lágrimas,
jugo gástrico)
Multiplicación Celular
Multiplicación de hongos y micobacterias
Formación de tumores
adenocarcinomas
Sentido biológico
(utilidad del SBS)

Caída drástica de la
función (constipación, boca seca, ojo seco)

Caseificación por la
acción de hongos o micobacterias, fiebre, edema, hinchazón,
flatulencia

Sudor nocturno TBC

Temperatura máxima:
37.2 grados regular

Máximo 3 semanas
sin recidivas

Agudización de lo
ocurrido en la
Fase Activa

Exasperación de
la emoción sentida
en la Fase Activa

Frío interior intenso
Náuseas, diarreas, vómitos, salivación,
lagrimeo, dolor de concomitancia,
cólicos, sangrado

Duración:
máximo 4 horas,
proporcional a la
duración de la PclA

Normalización
progresiva
de la función

Caseificación o
encapsulamiento

Disminuyen sudores nocturnos o diurnos
de tuberculosis (TBC)

 

Restos cicatriciales
calcificados de Tbc

Cavernas, quistes encapsulados,
fibroadenomas

Posible pérdida orgánica y funcional
parcial, o total tras recidivas, por
reducción también
del tejido original durante caseificación
(micoadenolisis del
tejido original)

Para ofrecer una opinión profesional en base a síntomas, señales o reportes clínicos es necesario:

1. Separar los síntomas.
2. Conocer el origen embrionario del órgano que produce cada síntoma.
3. Conocer el área cerebral que dirige ese tejido.
4. Conocer la fase del SBS en la que aparece el síntoma.
5. Definir si se trata de un proceso biológico monocíclico o con recidivas.
6. Tene en cuenta si están implicados los túbulos colectores renales activos (TCR) provocando retención de líquidos y mayor sintomatología.
7. Determinar la urgencia (objetiva o subjetiva).

Duración de la Fase Pcl y momento de la Epicrisis

La duración de la Fase Pcl es similar a la duración de la Fase Activa.

Si la Fase Activa duró hasta seis semanas, la Epicrisis ocurrirá a mitad de la Fase Pcl, justo al terminar la Fase PclA. Siendo de igual duración la PclA y la PclB.

Si la Fase Activa duró más de seis semanas, la Epicrisis ocurrirá justo al terminar la Fase PclA, transcurridas 3 semanas después de la solución del conflicto o Conflictolisis (CL). La PclA durará como máximo 3 semanas si no hay recidivas.

La Epicrisis está relacionada con la duración (Paleoencéfalo) de la PclA y con la intensidad de la Fase Activa. Mientras más alto fue punto máximo de la Fase Activa, más bajo es el punto más vagotónico de la Fase PclA, y más alto será el punto máximo de la Epicrisis.

Relación entre Epicrisis, PclA, Fase Activa y DHS en el Paleoencéfalo (Cerebro Antiguo)

En los órganos con tejido del Cerebro Antiguo o Paleoencéfalo (Endodermo y Mesodermo Antiguo) la duración de la Epicrisis es directamente proporcional a la duración de la Fase PclA:

Endodermo:
Duración de la Epicrisis: máximo de 4 horas, directamente proporcional a la duración de la Fase PclA.

Ejemplos:

- Si la Epicrisis duró 4 horas, la PclA fue de 3 semanas y la Fase Activa tardó 6 semanas o más.
- Si la Epicrisis duró 2 horas, la PclA fue de 10 a 11 días y la Fase Activa tardó de 20 a 22 días.
- Si la Epicrisis duró 1 hora, la PclA fue de 5 días y unas horas y la Fase Activa tardó 10 días y medio.
- Si la Epicrisis duró 30 minutos, la PclA fue de aproximadamente 2 días y medio y la Fase Activa tardó 5 días.

Mesodermo Antiguo:
Duración de la Epicrisis: máximo de 45 minutos, directamente proporcional a la duración de la Fase PclA.

Ejemplos:

- Si la Epicrisis duró 45 minutos, la PclA fue de 3 semanas y la Fase Activa tomó 6 semanas o más.
- Si la Epicrisis duró 30 minutos, la PclA fue de 2 semanas y la Fase Activa tardó 4 semanas.
- Si la Epicrisis duró 15 minutos, la PclA fue de una semana y la Fase Activa tardó 2 semanas.
- Si la Epicrisis duró 5 minutos, la PclA fue de poco más de 2 días y la Fase Activa tardó cerca de 5 días.

Podemos decir, como Regla para el Mesodermo Antiguo, que:

- La cantidad de minutos que tarda la Epicrisis del Mesodermo Antiguo es aproximadamente equivalente a los días que duró la Fase Activa. Esto aplica siempre que la Epicrisis duré hasta 44 minutos.

- La cantidad de días que dure la Fase Activa será equivalente a la cantidad de minutos que se tardará la Epicrisis. Esto aplica siempre que la Fase Activa haya sido como máximo de 45 días.

De esta manera tan precisa, partiendo de la duración de la Epicrisis en los órganos del Endodermo y Mesodermo Antiguo se puede determinar la duración de la Fase PclA, la duración de la Fase Activa y el momento exacto del DHS. También, conociendo cuando empezó y terminó la Fase Activa, podemos predecir la duración de la PclA y la PclB, el momento de la Epicrisis y su duración.

Conociendo la duración de cualquiera de las 4 fases del SBS (Fase Activa, Fase PclA, Epicrisis y Fase PclB) podemos calcular rápidamente la duración de las otras tres fases.

Determinación de la Conflictolisis (CL) en los órganos controlados
desde el Cerebro Antiguo (Paleoencéfalo) y el Cerebro Moderno (Neoencéfalo)

En los órganos con tejido controlado desde el Cerebro Antiguo o Paleoencéfalo (Endodermo y Mesodermo Antiguo) la aparición de los síntomas puede ser inmediata por la caída drástica de la función (Endodermo) o inmediata (Mesodermo Antiguo).

En los órganos con tejido controlado desde el Cerebro Nuevo o Neoencéfalo (Mesodermo Nuevo y Ectodermo) la aparición de los síntomas tiene un rango de tiempo determinado a partir de la Conflictolisis:

Mesodermo Nuevo: entre 2 y 8 horas para manifestarse los síntomas.
Ectodermo: desde pocos minutos hasta 2 horas para aparecer los síntomas.

Conociendo el momento del inicio de los síntomas, se puede precisar el momento aproximado de la Conflictolisis (CL) teniendo en cuenta qué hecho favorable o positivo ocurrió en el rango de tiempo de cada tejido y conociendo la percepción biológica de la activación (conflicto o shock biológico) relacionado con el órgano implicado.

También se podría ubicar el momento en que sucedió el DHS que dio inicio a la Fase Activa. Sabiendo la duración de la Fase Activa se puede predecir cuánto tiempo durará la PclA, cuándo ocurrirá la Epicrisis y cuánto tiempo se tardará hasta entrar en Normotonía.

Fiebre

 NMG Hamer Temperaturas Organos Tejidos Embrionarios Fase Solucion PclA Grados 5LB

Origen embrionario de los diferentes tejidos

Hojas Embrionarias Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Endodermo
Tronco Cerebral
ZONA AMARILLA

Cerebro Antiguo (Paleoencéfalo)
(Adeno carcinomas)
Mesodermo Antiguo
Cerebelo
ZONA NARANJA

Cerebro Antiguo (Paleoencéfalo)
(Adeno carcinomas)
Mesodermo Nuevo
Sustancia Blanca
ZONA NARANJA

Cerebro Nuevo (Neoencéfalo)
(Sarcomas)
Ectodermo
Corteza Cerebral
ZONA ROJA

Cerebro Nuevo (Neoencéfalo)
(Carcinomas epiteliales escamosos)

- Alvéolos pulmonares
- Amígdalas
- Apéndice
- Boca, submucosa
- Bronquios, células caliciformes
- Ciego de intestino
- Colon ascendente
- Colon trasnsverso
- Colon descendente
- Duodeno, recubrimiento
- Endometrio, cuerpo uterino
- Estómago, gran curvatura
- Esfínter o válvula íleocecal
- Esófago, tercio inferior
- Faringe (garganta), adenoides
- Glándulas lagrimales
- Glándulas salivales
- Glándulas sublinguales
- Glándulas de Bartholin (vulva)
- Glándulas parauretrales (Skene)
- Glándulas del esmegma (pene)
- Glándulas anales
- Glándulas suprarrenales, médula
- Glándula timo, médula
- Glándula pineal o epífisis
- Hígado, parénquima
- Hipófisis o pituitaria (adenohipófisis)
- Intestino delgado, íleon
- Lengua, submucosa
- Musculatura lisa en todo el cuerpo
- Nariz, submucosa
- Oído medio arcaico
- Ojos, coroides, iris, núcleo nervio
- Ombligo
- Ovarios, parte interna folicular
- Paladar
- Páncreas, parénquima
- Paratiroides
- Parótida
- Plexos coroideos
- Próstata
- Recto, submucosa
- Riñón, túbulos colectores
- Sigmoides
- Tiroides
- Testículo, parte interna seminal
- Trompas de Falopio
- Trompas de Eustaquio, oído arcaico
- Útero, cuello (endocérvix)
- Vagina, submucosa
- Vejiga, submucosa
- Vesículas seminales
- Yeyuno, intestino delgado superior

- Dermis, corium de la piel
- Epiplón (omento)
- Fascias en musculo y órgano
- Glándulas mamarias (seno)
- Glándulas sebáceas
- Glándulas sudoríparas
- Glándulas de Meibomio (ojo)
- Meninges
- Pericardio
- Peritoneo
- Pleura

- Articulaciones
- Bazo
- Cartílagos
- Dientes, dentina (hueso)
- Huesos, incluida la médula ósea
- Ganglios linfáticos
- Glándulas suprarrenales, corteza
- Glándula timo, corteza
- Ligamentos
- Miocardio, musculatura estriada
- Músculos, musculatura estriada
- Ovarios, tejido intersticial
- Riñón, perénquima, glomérulos
- Tejido conectivo
- Tejido conectivo de meninges
- Tejido glial.
- Tejido graso
- Tendones
- Testículos, tejido intersticial
- Vasos linfáticos
- Vasos sanguíneos (arterias y venas), excepto coronarios

- Ano
- Arcos braquiales
- Arterias coronarias, recubrimientos
- Biliares conductos, recubrimiento
- Boca, mucosa superficial
- Bronquios, mucosa
- Cabello
- Cara, nervio
- Células Alfa y Beta de Langerhans
- Cerebro
- Cérvix (cuello del útero, ectocérvix)
- Conductos pancreáticos y biliares
- Conjuntiva (ojo)
- Córneas (ojo)
- Cristalino (ojo)
- Cuerdas vocales
- Diencéfalo, cerebro medio
- Dientes, esmalte
- Duodeno, recubrimiento
- Encías
- Epidermis
- Esófago, (2/3 superiores)
- Estómago, curvatura menor
- Ex conductos excretores tiroideos
- Faringe, recubrimiento de conductos
- Filamentos olfativos, cavidad nasal
- Garganta
- Glándulas salivales, conducto
- Labios
- Lagrimales, conductos de la glándula
- Laringe, mucosa
- Lengua
- Mamas, conductos galactóforos
- Músculos, motricidad
- Nariz, mucosa nasal
- Nervios
- Neurohipófisis
- Neuronas
- Oído interno
- Parótida, conducto excretor
- Párpado (ojo)
- Pelo
- Pelvis renal
- Periostio
- Píloro
- Recto, recubrimiento últimos 12 cm
- Retinas
- Senos paranasales
- Sistema Nervioso Central
- Sistema Nervioso Periférico
- Tálamo
- Trigémino, nervio craneal
- Uréteres
- Uretra, mucosa
- Vagina, mucosa
- Vejiga, mucosa
- Venas coronarias, íntima
- Vesícula biliar, recubrimiento
- Vesículas seminales

 

 NMG Hamer 2da 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

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